Rybak Wojciech. Rzeczoznawstwo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 grudnia 2002 r. w sprawie kategorii dostępności produktów leczniczych. (Dz. U. z dnia 12 grudnia 2002 r.) Na podstawie art. 23 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarządza się, co następuje: § 1.  Ustala się następujące kategorie dostępności dla produktów leczniczych:   1)   produkty lecznicze wydawane na receptę przepisaną przez osobę uprawnioną do wystawiania recept: a)  produkty lecznicze wydawane na receptę, oznaczone symbolem "Rp", b)  produkty lecznicze wydawane na recepty, o których mowa w § 12 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 maja 2001 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 51, poz. 535 i Nr 121, poz. 1317), oznaczone symbolem "Rp.w", c)  produkty lecznicze stosowane pod ścisłym nadzorem lekarza, stosowane wyłącznie w lecznictwie zamkniętym, oznaczone symbolem "Lz";   2)   produkty lecznicze wydawane bez recepty. § 2.  1. Produkt leczniczy zalicza się do kategorii dostępności, o której mowa w § 1 pkt 1 lit. a, z zastrzeżeniem ust. 2, w przypadku gdy:   1)   może stanowić bezpośrednie lub pośrednie zagrożenie dla życia lub zdrowia ludzkiego, nawet wówczas, gdy jest stosowany prawidłowo bez nadzoru medycznego lub   2)   może być często stosowany nieprawidłowo, czego wynikiem może być bezpośrednie lub pośrednie zagrożenie zdrowia ludzkiego, lub   3)   zawiera substancje, których działanie lub niepożądane działania wymagają dalszych badań, lub   4)   jest przepisywany przez lekarzy do podawania pozajelitowego. 2. Produkt leczniczy homeopatyczny, o którym mowa w art. 21 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, zalicza się do kategorii dostępności, o której mowa w § 1 pkt 1 lit. a, w przypadku gdy:...